Na pola smo puta da spasimo još jedan život: Za Lanu skupljeno 1.200.000 dolara, fali još toliko

IZVOR: Telegraf, Republika - 16.09.2020 | 10:08

Srbija je spasila Sofiju Markuljević. I svi osećamo neopisivu sreću i ponos jer smo pokazali da dečiji život nema cenu. A sada to ponovo možemo da osetimo i zbog male Lane Jovanović. Na pola smo puta da prikupimo sav iznos koji je potreban da ova devojčica primi lek jer boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1.

Foto: Facebook/ Aleksandra Jovanovic

Lana Jovanović

Mala Lana je pre nekoliko dana primljena u bolnicu jer joj se stanje pogoršalo.

Snage joj ponestaje, mišići se "gase". Jedina nada je, i dalje, lek koji sa lečenjem košta oko 2,4 miliona dolara, isti onaj koji je dobila i mala Sofija Markuljević.

Do sada je prikupljeno 1,2 miliona dolara što je objavljeno na Instagramu.

- Veliko hvala svim ljudima koji su se uključili i pomogli!!! Hvala za sve bazare, za sve turnire, koncerte, karnevale. Hvala za svaku uplatu, za svaki sms. Hvala za podršku koju nam pružate! Hvala, jer vi ste ti koji našoj Lani daju šansu da ima bolji život!!!

Večno smo vam zahvalni na humanosti, jer lavina koju smo svi zajedno pokrenuli, neprocenjiva je. Budi nam nadu i daje šansu. NE ODUSTAJTE OD LANE SAD KAD SMO JOJ NAJPOTREBNIJI!!! PUN GAS DO CILJA!!!

USPEĆEMO ZAJEDNO! - piše na Instagram profilu Za Laninu životnu bitku.

View this post on Instagram

DELI, DELI, DELI!!! Veliko hvala svim ljudima koji su se uključili i pomogli!!! Hvala za sve bazare, za sve turnire, koncerte, karnevale.Hvala za svaku uplatu, za svaki sms. Hvala za podršku koju nam pružate! Hvala, jer vi ste ti koji našoj Lani daju šansu da ima bolji život!!! Večno smo vam zahvalni na humanosti, jer lavina koju smo svi zajedno pokrenuli, neprocenjiva je. Budi nam nadu i daje šansu. NE ODUSTAJTE OD LANE SAD KAD SMO JOJ NAJPOTREBNIJI!!! PUN GAS DO CILJA!!! USPEĆEMO ZAJEDNO! ✊ ?? SMS 8️⃣0️⃣8️⃣ ? 3️⃣0️⃣3️⃣0️⃣ ❤️❤️❤️ ?? ☎️ M:TEL ?1️⃣4️⃣5️⃣7️⃣ ? ?l
A post shared by Lana Jovanovic (@zalaninuzivotnubitku) on Sep 15, 2020 at 4:01am PDT

I da, uspećemo zajedno jer smo to već uradili. I možemo opet.

Spinalna mišićna atrofija je retka, ali progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest. Deca sa SMA se rađaju bez SMN1 gena, a bolest se manifestuje postepenom, ali progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

SMA ne utiče na mozak i kognitivne funkcije. Štaviše, istraživanje je utvrdilo da su oboleli često natprosečne inteligencije i veoma druželjubivi. SMA je broj jedan genetski ubica dece do dve godine starosti.

Da se ovo ne bi desilo Lana treba da primi Zolgenesmu koji košta 2,4 miliona dolara.

Kako pomoći Lani

Foto: Instagram/lfcserbia

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130
IBAN: RS35160600000006991130
SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal