PODRŠKA ZA OVAJ OSMEH: Stefa ne može sam da se izbori sa retkom bolešću, moramo svi da pomognemo!

Foto: Republika

Stefi je naša pomoć preko potrebna

Jednogodišnji Stefan Gončin iz Rume rođen je 11.12.2017. godine kao zdravo dete. 

Sa navršenih devet meseci iznenada su počeli da mu se dešavaju epi napadi, koji nisu mnogo toga otkrivali. Roditelji su se obratili izabranom lekaru, a on ih je uputio na Institut za decu i omladinu u Novom Sadu. Tamo mu je dijagnostifikovana retka bolest - Tuberoskleroza mozga.

Kako je Stefanovo stanje počelo da se pogoršava, dečiji neurolog koji vodi njegov slučaj ga upućuje u Rusiju radi intervencije matičnim ćelijama. Stefan je iz dana u dan motorički sve nesposobniji, nema inicijativu kao svako dete da sam uzima predmete, ne hvata loptu, a njegovo raspoloženje je podložno čestim promenama. Za Stefino lečenje matičnim ćelijama u Rusiji je neophodno mnogo novca - i do 150.000€. 

Foto: Republika

Stefan Gončin u borbi sa opakom bolešću

Ovaj tretman garantuje uspeh i potpuno suzbijanje tubera koji se nalaze na sivoj moždanoj masi mališana. Ruska klinika, prema izveštajima naših lekara, za samu intervenciju traži između 50.000 i 60.000€, u šta NE ulazi Stefin boravak u bolnici sa jednim od svojih roditelja. Terapija matičnim ćelijama traje nekoliko meseci, pa bi ta cifra značajno porasla, jer prema iskustvima ljudi koji su lečili svoju decu, smeštaj za majku bi koštao oko 200 evra po danu, uz cenu obroka od 15 evra. 

Tuberozna skleroza može da se pojavi na više organa: plućima, koži, bubrezima, mozgu... Stefi se nalazi baš na mozgu, ali ukoliko počne da se spušta na niže organe, uticaj tubera postaje opasan po život, a nedavno je dečaku primećen jedan tuber u očnom dnu. 

Vremena za čekanje nema. Stefino zdravstveno stanje je iz dana u dan sve gore. Iako je Stefan napunio godinu i po dana, on i dalje ne može samostalno da hoda, niti napreduje u govoru.

Foto: Republika Nasmejani dečak Fejsbuk i instagram profili u humanitarne svrhe Napravljeni su nalozi na instagramu i fejsbuku sa namerom, da se prodaju u humanitarne svrhe. Kada dostignu određeni broj pratilaca, biće oglašeni na prodaju i humani ljudi će biti u mogućnosti da otkupe nalog sa određenim brojem pratilaca u tom trenutku. Instagram nalog sada broji preko 15.000 i ta cifra je u stalnom porastu. Na ovim nalozima možete pratiti svakodnevne akcije pomoći koje su već pokrenute @za_stefu

Koristeći novac koji je sakupljen u dosadašnjim akcijama, Stefu već nekoliko nedelja leče usko specijalizovani fizioterapeuti i logopedi, čije su usluge veoma skupe. Obavezni su i redovni pregledi na magnetnoj rezonanci - poslednja je u Beogradu koštala 35.000 dinara.
Pored nedostatka motoričkih sposobnosti, najveći problem predstavlja ''kočenje'' u trajanju od oko jednog minuta, tokom kojeg gleda u jednu tačku i ostaje nepomičan. Nažalost, postoji i vid ispoljavanja smetnji kada iznenada počne da udara glavom u prvi tvrd predmet koji vidi (krevetić, šetalicu...) i ti napadi su sve češći. O težim posledicama manifesta bolesti i neisipavanosti roditelja i neispavanosti roditelja Dragana i Snežane, ne treba govoriti.

Foto: Republika Potez vredan divljenja Veliki čovek: Na kraju svog života, odlučio da pomogne drugima - Milan Milošević iz Leskovca je nedavno izgubio bitku sa opakom bolešću. Za njegovo lečenje u Turskoj bilo je potrebno mnogo novca koji je skupljen, ali nažalost, njegovo srce nije uspelo da izdrži tešku borbu. Milan je pred smrt bio svestan svoje situacije i kao veliki čovek, članovima svoje porodice je poručio da se sav sakupljeni novac posle njegove smrti prosledi porodicama koje leče svoju decu od retkih i skupih bolesti. Nedavno je na račun našeg Stefana uplaćeno 600.000 dinara. Da, to je deo Milanovog novca. Milane Miloševiću, tvoja želja je ispunjena. Novac je stigao onome kome je potreban. Na nama je sada dužnost da obezbedimo ostatak novca neophodnog za Stefino lečenje u inostranstvu. Verujemo da ćemo uz pomoć svih dobrih ljudi koji nam pomažu, mi ispuniti naš i tvoj cilj. Stefa će živeti zdrav delom zbog tebe, a delom zbog svih dobrih ljudi koji pomažu. I ti ćeš na ovaj način nastaviti svoj život kroz Stefu! Znamo da ćeš uvek paziti na ovo dete, kao njegov anđeo čuvar - piše u opisu fotografije na profilu @za_stefu

Moli se svako, ko je u situaciji da pomogne. Od nedavno, Stefan je dobio svoj SMS broj u fondaciji ''BUDI HUMAN'' i slanjem poruke sa sadržinom 664, na broj 3030, doniraćete 200 dinara. Ovo je samo jedan od načina doniranja. 

Nemojmo dozvoliti da se sa Stefanom desi nešto loše! Ovo je apel za pomoć! Pomozite porodici Gončin da izleči svoje dete, koje nije krivo što je rođeno sa tuberosklerozom. 

Foto: Promo foto