SVAKA 37. OSOBA U SRBIJI JE NOSILAC GENA ZA SMA: Statistika ukazuje na to koliko je bitna Vučićeva odluka

Svaka 36, 37. osoba u opštoj populaciji je nosilac recesivnog gena za spinalnu mišićnu atrofiju. Kad se dve takve osobe sretnu i reše da prave potomstvo postoji 25 odsto šansi da se rodi dete koje je obolelo od SMA. Jedini način da stručnjaci “uhvate” takvu genetsku mutaciju na vreme je skrining tek rođene dece koji dijagnostikuje bolest u presimtomatskoj fazi.

Predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je na TV Pink da je doneta odluka da se svakom detetu na rođenju radi test za spinalnu mišićnu atrofiju. 

- Mi ćemo ove godine, od današnjeg dana do kraja godine, za retke bolesti i za lečenje retnih bolesti i lečenje u inostranstvu uložiti 30 novih miliona evra - rekao je on.

Skrining podrazumeva da se bebama, uz pisanu saglasnost roditelja, vadi krv koja se šalje na analizu.

Kada se spinalna mišićna atrofija otkrije na vreme, deci ne treba presupa teapija od više od dva miliona evra terapija, koja se inače može primiti samo u inostranstvu, već je dovoljno da dobiju i neku od terapiju dostupnih u Srbiji. Dobijanje takve terapije omogućava im potpuno normalan život.

Kad je reč o spinalnoj mišićnoj atrofiji, o trošku RFZO obezbeđeni su dijagnostika, lečenje, medicinsko tehnička pomagala i rehabilitacija. 

BONUS VIDEO: